二、創(chuàng)新中藥飲片生產(chǎn)管理

5、共享檢驗(yàn)檢測(cè)平臺(tái)。允許同一園區(qū)或集團(tuán)控股的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)，在確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量管控體系完整、有效運(yùn)行的前提下，可共享實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器設(shè)備。

6、允許委托檢驗(yàn)。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)對(duì)農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素、黃曲霉毒素類(lèi)檢驗(yàn)項(xiàng)目，經(jīng)省藥監(jiān)局備案后，可委托有資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行原料和成品檢驗(yàn)。

7、簡(jiǎn)化增加品種流程。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)GMP符合性檢查后，在原生產(chǎn)范圍炮制方法項(xiàng)下新增生產(chǎn)品種（毒性飲片除外），且與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的，采取報(bào)告核實(shí)和年度報(bào)告管理，無(wú)需備案。

三、優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理

8、完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑委托配制管理。支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇質(zhì)量管理體系健全的藥品生產(chǎn)企業(yè)委托配制中藥制劑，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在首次申請(qǐng)注冊(cè)、備案時(shí)，可同時(shí)申請(qǐng)委托配制備案。

9、優(yōu)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑調(diào)劑使用。醫(yī)聯(lián)體牽頭單位（三級(jí)公立醫(yī)院）配制且臨床安全使用2年以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑，可在其緊密型醫(yī)聯(lián)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)直接調(diào)劑使用。院內(nèi)制劑調(diào)出方對(duì)調(diào)劑使用的中藥制劑質(zhì)量承擔(dān)主體責(zé)任，調(diào)入方在臨床使用中要對(duì)調(diào)入制劑的療效和安全進(jìn)行科學(xué)評(píng)價(jià)，及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息。

10、簡(jiǎn)化申報(bào)資料提交。處方來(lái)源于《古代經(jīng)典名方目錄》申報(bào)備案醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑，劑型（湯劑可制成顆粒劑）和制備方法與古代醫(yī)籍記載一致性的，且醫(yī)療機(jī)構(gòu)能提供中藥制劑的安全性、有效性及質(zhì)量可控性證明材料的，可免提交藥效學(xué)研究資料、文獻(xiàn)資料。

四、支持中藥守正創(chuàng)新

11、促進(jìn)經(jīng)典名方向新藥轉(zhuǎn)化。鼓勵(lì)省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)深入挖掘本土中醫(yī)藥資源，加強(qiáng)典籍研究利用，鼓勵(lì)院內(nèi)制劑變成藥、成藥變名藥，支持經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑注冊(cè)生產(chǎn)。對(duì)來(lái)源于國(guó)家公布目錄中的古代經(jīng)典名方且無(wú)上市品種的中藥復(fù)方制劑，強(qiáng)化中藥注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù)，幫扶企業(yè)按要求向國(guó)家申報(bào)，推進(jìn)古代經(jīng)典名方向新藥轉(zhuǎn)化。

12、培育特色中藥大品種。加強(qiáng)本省特色優(yōu)勢(shì)品種的重點(diǎn)培育，推動(dòng)獨(dú)一味膠囊、元胡止痛滴丸、當(dāng)歸腹痛寧滴丸、宣肺止嗽合劑、蓯蓉通便口服液、貞芪扶正系列產(chǎn)品等優(yōu)勢(shì)特色中成藥二次開(kāi)發(fā)，通過(guò)優(yōu)化生產(chǎn)工藝、提升質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、明確藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，提升中成藥的質(zhì)量、科技價(jià)值、臨床價(jià)值和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

五、營(yíng)造公平有序的市場(chǎng)環(huán)境

13、切實(shí)加強(qiáng)中藥上市后監(jiān)管。督促企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，加強(qiáng)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)合規(guī)指導(dǎo)，定期開(kāi)展監(jiān)督檢查和抽樣檢驗(yàn)，組織開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)檢查，嚴(yán)厲打擊生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)的各類(lèi)違法違規(guī)行為，推動(dòng)藥物警戒管理，持續(xù)推動(dòng)企業(yè)主體責(zé)任的有效落實(shí)。同時(shí)，優(yōu)化事權(quán)劃分，壓減重復(fù)或不必要的檢查事項(xiàng)，推進(jìn)監(jiān)督檢查標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，在守牢安全底線前提下，為行業(yè)發(fā)展創(chuàng)造寬松的創(chuàng)新環(huán)境。